■ 记者　俞晓萌

通讯员　张娉娉

本报讯　近日，市妇幼保健院小儿外科一位先天性巨结肠术后康复患儿的家长将“灵丹妙药 手到病除”的锦旗送到了医护人员手中，“这里的护士们像家人一样日夜守护，是你们用专业给了孩子第二次生命。”

患儿4个月大，因两天不愿吃奶、肚子鼓得像个“球”、不停吐黄水、精神萎靡等症状到当地医院就诊，但对症治疗后未见好转并在医生的建议下来到市妇幼保健院小儿外科就诊。入院时，安徽省儿童医院、淮北市妇幼保健院小儿外科主任未德成发现孩子的肚子胀得厉害，初诊考虑患儿是先天性巨结肠，随即入院做了回流灌肠。钡剂灌肠提示，患儿直肠及乙状结肠远端狭窄，近端扩张，考虑为先天性巨结肠。

先天性巨结肠是一种因肠道神经节细胞缺失导致的先天性消化道畸形，若未及时干预，可能引发肠炎、肠穿孔等严重并发症，危及生命。手术是根治该疾病的核心手段，但因其解剖复杂、术后管理难度大，对医疗团队的技术与经验要求极高。市妇幼保健院多学科专家团队（MDT）为了更好保护患儿盆底组织和排便功能，针对患儿个体情况，最终决定采用“腹腔镜辅助下经肛门巨结肠根治术”。术中医疗团队的专业、术后护理团队的细心，让患儿顺利康复、获得新生，也让患儿家属如释重负。

近年来，市妇幼保健院小儿外科在安徽省儿童医院专家团队的带领下，始终聚焦先天性结构畸形微创治疗领域，不断探索与创新技术领先，全面开展了胸腔镜、腹腔镜下的食道闭锁、胆道畸形、肠道畸形等前沿诊疗，实现了“小切口解决大问题”。小儿外科将继续深耕小儿消化道畸形诊疗领域，以技术创新为引领，以温暖服务为底色，为更多患儿铺就健康之路，守护万千家庭的幸福笑容。